科济药业-B(02171)：2025年ESMO年会上呈列的舒瑞基奥仑赛注射液研究成果
科济药业-B(02171)发布公告，舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号：CT041，一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞治疗候选产品)在中国开展的针对胰腺癌(PC)辅助治疗的中国Ib期临床试验(CT041-ST-05，NCT05911217)研究结果已
注射液
百奥泰与STADA达成托珠单抗注射液授权许可协议，获850万欧元首付款
百奥泰生物制药股份有限公司于2025年10月18日发布公告，披露了与STADA Arzneimittel AG就BAT1806（托珠单抗）注射液签署授权许可与商业化协议的最新进展。
今年流行一种单品，叫“老头衫”，全世界的时髦女人都在穿
”——9月24日，ZARA上海南京西路店开门半小时，200件标价199的泡泡袖老头衫售罄；小红书#老头衫穿搭#话题3.8亿次围观，直接把复古棉衫送上热搜。
苏州昂拓ART101注射液启动Ⅰ期临床 适应症为高血压
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，苏州昂拓生物医药有限公司的一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在高血压患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学及药效学特征的Ib期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253973，首次公示信息日期为2025
罗氏RO7126209注射液启动III期临床 适应症为阿尔茨海默病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，F. Hoffmann - La Roche Ltd/ 罗氏（中国）投资有限公司/ 1）Genentech, Inc. ；2）F. Hoffmann - La Roche AG的一项在早期症状性阿尔茨海默病（AD源性MC
聚乙二醇干扰素α-2b注射液获批全球首个HBsAg持续清除适应症，乙肝临床治愈率达31.4%，建立行业新标准
近日，特宝生物工程股份有限公司自主研发的1类创新药聚乙二醇干扰素α-2b注射液（派格宾®）的新增适应症获得国家药品监督管理局正式批准——聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除，成为全球首个获批该适应症的药物
复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究达到主要研究终点
格隆汇10月9日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，一项比较公司自主开发的汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)("汉斯状®")或安慰剂联合化疗(奥沙利铂+替吉奥)新辅助/辅助治疗胃癌的3期临床研究在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会(Independent
高血脂新药临床试验：βKlotho单抗JMT202注射液
JMT202注射液是石药集团开发的重组全人源抗βKlotho单克隆抗体。它的作用机制为通过结合βKlotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物（即FGF21R），从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，调控糖脂代谢。FGF21是一种内源性
康哲药业(00867.HK)：获得1类新药MG-K10人源化单抗注射液新增慢性阻塞性肺疾病适应症药物临床试验批准通知书
格隆汇9月30日丨康哲药业(00867.HK)公告，集团拥有共同开发权(除特应性皮炎(AD)外)及独家商业化权利的1类新药抗IL-4RαMG-K10人源化单抗注射液("MG-K10"或"产品")于2025年9月29日获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药
康哲药业(00867)获得1类新药MG-K10人源化单抗注射液新增慢性阻塞性肺疾病适应症药物临床试验批准通知书
康哲药业(00867)公布，集团拥有共同开发权(除特应性皮炎(AD)外)及独家商业化权利的1类新药抗IL-4Rα MG-K10人源化单抗注射液(MG-K10)于2025年9月29日获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书， NMPA同意
迈出创新药转型第一步？济民健康首款创新药产品DB006溶瘤腺病毒注射液获IND受理
今日，济民健康对外公告称，控股子公司海南济民博鳌国际医院有限公司（以下简称“博鳌国际医院”）于2025年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于DB006溶瘤腺病毒注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2500840。
阿斯利康ALXN2030注射液启动II期临床 适应症为肾移植后抗体介导的排斥反应
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Alexion Pharmaceuticals, Inc./阿斯利康全球研发（中国）有限公司/Vetter Development Services USA, Inc.的一项评价ALXN2030在肾脏移植后发生抗体介导的
肾移植 注射液 alxn2030 alxn2030注射液 抗 2025-09-29 18:31 9
中国“骄奥”耀江苏，创新白蛋白启新程——重组人白蛋白注射液（水稻）上市会成功召开，引领国产白蛋白临床应用新突破
2025年9月21日，以“中国骄奥，造福于民”为主题的重组人白蛋白注射液（水稻）（商品名：奥福民®）上市会在南京顺利举办。江苏省肝病、感染、肿瘤、外科等领域的多位专家共聚一堂，围绕该产品在多种疾病治疗中的临床应用前景展开深入交流。
济民健康子公司DB006溶瘤腺病毒注射液临床试验申请获受理
9月29日，济民健康发布公告，控股子公司博鳌国际医院于2025年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心关于DB006溶瘤腺病毒注射液临床试验申请的受理通知书，受理号为CXSL2500840。
安科生物:公司与阿法纳公司共同研发的治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液目前正在开展I期临床试验
有投资者在深交所互动平台向安科生物提问："公司主打产品基本上是与其他公司合作取得，投资者质疑公司的研发创新能力，能不能就公司创新方向和成就具体说一下，另外，公司产品对标长春高新，与其产品有什么优势"公司回复称："您好，公司进入临床阶段的研发管线如下：一、抗肿瘤
*ST双成：注射用比伐芦定ANDA获FDA批准
*ST双成回复：尊敬的投资者您好，公司产品注射用比伐芦定ANDA、依替巴肽注射液小规格（20mg/10mL）ANDA和大规格（75mg/100mL）sANDA分别于2019年10月、2021年9月及2022年4月获得美国FDA的上市许可批准。具体情况请关注公司
爱拉赫索米妥昔单抗注射液对卵巢癌有用吗
索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）是抗体偶联药物（ADC）的代表药物之一，是目前铂耐药卵巢癌最前沿的治疗方案，为铂类药物治疗敏感度下降的卵巢癌患者带来了希望。
慢阻肺（COPD）新药临床试验：IL-5单抗Depemokimab注射液
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种严重威胁生命的呼吸系统疾病，以慢性呼吸道症状（呼吸困难、咳嗽、咳痰）为特征。COPD由气道异常（支气管炎，细支气管炎）和/或肺泡异常（肺气肿）导致的持续性（常为进展性）气流阻塞所致，不仅可能影响患者的日常活动能力，还可能导致焦
慢阻肺 copd 单抗 注射液 depemokimab注射液 2025-09-24 21:55 12
信立泰人源化抗骨硬化蛋白单克隆抗体注射液启动Ⅰ期临床 适应症为骨质疏松
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，信立泰（苏州）药业有限公司、信立泰（成都）生物技术有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司的在中国健康成年受试者中比较SAL023和意大利产Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行
哈三联涨1.47%，成交额4883.13万元，后市是否有机会？
根据2025年4月25日公告：自2021年公司成立哈尔滨龙江动保生物科技有限公司，切入动保领域，专注于反刍动物、畜禽、宠物的疫病治疗、生长营养、保健领域，现有批准文号 170余个，主要业务涉及抗生素类、驱虫类、 解热镇痛类、营养补充剂等产品的研发、生产、销售，